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單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)定試劑盒

簡(jiǎn)要描述:單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)定試劑盒測(cè)定意義:MDHAR 催化 MDHA 還原生成 AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

  • 更新時(shí)間:2024-06-29
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問(wèn)  量:1668

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品牌YLKBIOCAS詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子式詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)純度詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)貨號(hào)YLK-SH113
規(guī)格100管/96樣、50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
測(cè)定方法:微量法、紫外分光光度法

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

微量法100T/96S

 

 

注 意:正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

 

 

測(cè)定意義:

 

MDHAR 催化 MDHA 還原生成 AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

 

 

測(cè)定原理:

 

MDHAR 催化 NADH 還原 MDHA 生成 AsA NAD+,NADH 340 nm 有特征吸收峰,但是 NAD+沒(méi)有。通過(guò)測(cè)定 340 nm 光吸收下降速率,來(lái)計(jì)算出 MDHAR 活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

 

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水

 

 

試劑組成和配置:

 

試劑一:液體 100mL×1 瓶,4保存。

 

試劑二:液體 20mL×1 瓶,室溫保存。

 

試劑三:粉劑×1 瓶(棕色),4保存。臨用前加入 3 mL 蒸餾水充分溶解。

 

試劑四:粉劑×1 瓶,4保存。臨用前加入 2.5 mL 蒸餾水充分溶解。

 

試劑五:液體 15μL×1 瓶,4保存。臨用前加 3 mL 試劑二充分溶解。

 

 

粗酶液提?。?/span>

 

1.        組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL) 15~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。

 

2. . 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):試劑一體積(mL)為 500~10001 的比例(建

 

500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);8000g 4離心 20min,取上清液置冰上混勻待測(cè)。

 

3.        血清等液體:直接測(cè)定。

 

 

MDHAR 測(cè)定操作:

 

1.    分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2.    試劑二在 25水浴鍋中預(yù)熱 30 min。

 

3.依次在微量石英比色皿/96 孔板中加入 20μL 試劑三、20μL 試劑四、20μL 試劑五和 120μL 試劑二,最后加入 20μL 上清液,迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 30s 150s 的吸光值 30s

 

150s 的吸光值 A1 A2,A=A1-A2。

 

 

MDHAR 活性計(jì)算公式:

 

a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

 

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADH 1 個(gè)酶活單位。 MDHAR (nmol/min /mg prot) = A÷ε÷d×V 反總×109Cpr×V 樣)÷T

 

= 804×A ÷Cpr

 

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每克樣本每分鐘氧化 1nmol NADH 1U。 MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = A÷ε÷d×V 反總×109W×V ÷V 樣總)÷T

 

= 804×A ÷W

 

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

 

 

MDHAR 活性單位定義:25中每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol NADH  1 個(gè)酶活單位。

MDHAR (nmol/min/104 cell) = A÷ε÷d×V 反總×109÷(細(xì)胞數(shù)量×V ÷V 樣總)÷T = 804×A ÷ 細(xì)胞數(shù)量

 

4)按液體體積計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每毫升液體每分鐘氧化 1nmol NADH 1 個(gè)酶活單位。 MDHAR (nmol/min /mL) = A÷ε÷d×V 反總×109÷V 樣)÷T

 

= 804×A

 

εNADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL=2×10-4L;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;V 樣總:提取液體積,

1  mLCpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,蛋白質(zhì)濃度需要另外測(cè)定,建議使用本公司蛋白質(zhì)含量 BCA 試劑盒;W :樣品質(zhì)量;T:反應(yīng)時(shí)間,2min。

 

b.使用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:

 

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADH 1 個(gè)酶活單位。 MDHAR (nmol/min /mg prot) = A÷ε÷d×V 反總×109Cpr×V 樣)÷T

 

= 1608×A ÷Cpr

 

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每克樣本每分鐘氧化 1nmol NADH 1U。 MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = A÷ε÷d×V 反總×109W×V ÷V 樣總)÷T

 

= 1608×A ÷W

 

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol NADH 1 個(gè)酶活單位。 MDHAR (nmol/min/104 cell) = A÷ε÷d×V 反總×109÷(細(xì)胞數(shù)量×V ÷V 樣總)÷T

= 1608×A ÷  細(xì)胞數(shù)量

 

4)按液體體積計(jì)算

 

MDHAR 活性單位定義:25中每毫升液體每分鐘氧化 1nmol NADH 1 個(gè)酶活單位。 MDHAR (nmol/min /mL) = A÷ε÷d×V 反總×109÷V 樣)÷T

 

=1608×A

 

εNADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mol/cmd96 孔板光徑,0.5cmV 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL=2×10-4LV 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;V 樣總:提取液體積,1 mLCpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,蛋白質(zhì)濃度需要另外測(cè)定,建議使用本公司蛋白質(zhì)含量 BCA 試劑盒;W :樣品質(zhì)量;T:反應(yīng)時(shí)間,2min

 

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)定試劑盒注意事項(xiàng):

 

臨用前配制的試劑未使用完的 4保存,3 天內(nèi)使用完。

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